حذف الكتروشيميايي

حذف الكتروشيميايي آمونياكاكسيداسيون الكتروشيميايي آمونياك (ECOA) با عبور جريان الكتريكي از محلول آبي حاوي آمونياك ايجاد مي شود. آب شيرين كن(RO) اين فرآيند به طور كلي به عنوان الكتروليز ناميده مي شود. اثربخشي كلي ECOA به عوامل اساسي زيادي بستگي دارد: الكترودتركيب ، چگالي جريان ، غلظت يون هالوژن و pH (Candido and Gomes، 2011، Li and Liu، 2009). اين عوامل براي تعيين اينكه آيا اكسيداسيون اتفاق مي افتد و به چه عواملي رسيده استاكسيداسيون درجه رخ مي دهد (به عنوان مثال ، اكسيداسيون به گاز نيتروژن ، نيتريت يا نيترات). متداول ترين مواد آند در ECOA پلاتين و ساير فلزات و آلياژهاي نجيب هستند سپتيك تانك(Bunce and Bejan، 2011). Candido و Gomes (2011) Pt ، Ti / RuO2 DSA (به صورت ابعادي) را آزمايش كردندآند پايدار) ، نيكل ، آند آنودايز شده و آند گرافيت و نتيجه گرفت كه الكترودهاي آلومينيوم و نيكل آنودايز مقاومت در برابر خوردگي كافي براي اكسيداسيون آمونياك ندارند.غلظت غلظت كاتاليزور معلق (Zhu و همكاران ، 2005) و شوري (Zanoni و همكاران ،2004 ، Pollema و همكاران ، 1992). تأثير اين عوامل در انتخاب فرآيند اكسيداسيون نسبت به محصول نهايي (????2 ، ????????2− يا ????????3) نقش دارد.-) و چند درصد از غلظت اوليه تبديل مي شود.ازن ژنراتور فعاليت فوتوكاتاليست ????????????2 تا حد زيادي به ساختار بلوري كاتاليزور TiO Ti خود بستگي دارد. ساختارهاي كريستالي كه معمولاً آزمايش مي شوند ، روتيل ، آناتاز هستند (Altomare و همكاران ، 2012) ،و بروكيت (Altomare و همكاران ، 2015). آناتاز و فتوكاتاليست TiO mixed فاز مخلوط روتيل مانند Degussa P25 فعاليتهاي بالاتر از اجزاي تك فاز خود را نشان داده اند(هوروم و همكاران ، 2003). هوروم و همكاران (2003) معتقد است كه اين امر به دليل جدا شدن شارژ جداول جدول در نتيجه كار دو مرحله با هم است. توسعه انواع بسيار كارآمد و تخصصي فتوكاتاليست هاي مبتني بر ????????????2 يك زمينه ادامه دار براي تحقيقات است (Reli et al.، 2015، Pan et al.، 2015)

براي بهينه سازي اكسيداسيون فوتوكاتاليستي ، PH محلول مورد درمان براي آمونياك بايد قليايي باشد. زو و همكاران ، (2005) هيچ اكسيداسيون قابل توجهي از آمونياك را مشاهده نكردند كه در زير pH 7 اتفاق افتاده باشد. اين تصور مي شود به دليل تعامل بين بارهاي سطحفوتوكاتاليست و بار مثبت كاتيون ????????4 در pH خنثي و بالاتر (Bravo et al. 1993، Shibuya، Sekine and Mikami، 2015). به منظور حفظ حذف آمونياك ، ممكن است تنظيم pH براي حفظ PH در منطقه منجر به اكسيداسيون به دليل توليد اسيد در هنگام اكسيداسيون لازم باشد (Pollema و همكاران ، 1992).Kropp و همكاران ، (2009) دريافتند كه ميزان حذف آمونياك با افزايش شوري افزايش يافته و از اين ايده پشتيباني مي كند كه كلر و بروميد HOCl و HOBr را در محل تشكيل مي دهند. اكسيداسيون فوتوكاتاليستي آمونياك را مي توان با تعليق ذرات ????????????2 يا باphotoanodeآلتومار و همكاران (2012) دريافت كه محلول آمونياك آنها تحت تابش اشعه ماورا بنفش با شدت كم تابش مي شود(1.5 × 10-6 ???????????????????????????????? ???? − 1 ???? 1) در غياب فوتوكاتاليست -2 باعث فوتوليز UV آمونياك نمي شود. با اين حال Zhu و همكاران ، (2005) ، با استفاده از شدت لامپ 8.7 × 10-4 ???????????????????????????????? ???? − 1، تبديل قابل توجهي از آمونياك به گاز نيتريت و نيتروژن درعدم وجود فوتوكاتاليست ????????????2. علاوه بر اين ، Altomare و همكاران ، (2012) يك ارتباط قوي بين غلظت 2 و شكل غالب نيتروژن پيدا شده پس از اكسيداسيون پيدا كردند ،اكسيداسيون ناقص به گاز نيتريت / نيترات / نيتروژن در غلظت هاي كمتر از 1 گرم در ليتر و نزديك به اكسيداسيون كامل به نيترات در غلظت هاي 1 گرم در ليتر رخ داده است.دريچه منهول استفاده از يك كاتاليزور فوتاناندي با پوشش ????????????2 با بار الكتريكي براي حذف آمونياك ، اكسيداسيون فوتوالكتروكاتاليستي ناميده مي شود (Kropp و همكاران ، 2009). بين ولتاژ تعصب ولتاژ اعمال مي شودفوتانود و كاتد در حالي كه فوتونود با نور UV تابش مي شود. تصور مي شود كه سوگيري ولتاژ باعث كاهش ميزان نوتركيبي جداسازي بار مي شود كه منجر به بازدهي بالاتر از اكسيداسيون فتوكاتاليستي به تنهايي مي شود (Selcuk and Anderson، 2005). علاوه بر اين ، حذف فوتوالكتوكاتاليستي آمونياك با استفاده از يك آرايه هاي نانولوله به عنوان photoanode يكمنطقه فعال تحقيق (ليو و همكاران ، 2014 ، وانگ و همكاران ، 2014).مخازن پلي اتيلن