رسوب گذاري غير آلي

رسوب گذاري غير آلي R ، FO و DCMD در دماي معمولي (20 ، 20 و 60 درجه سانتيگراد ، به طور مجدد) با تغذيه هاي با غلظت هاي مختلف براي تعيين حداكثر غلظت سولفات كلسيم و شاخص اشباع گچ كه هر سيستم مي تواند بدون خطا تحمل كند ، كار مي كردند . فشار RO و غلظت رسم FO قبل از رسوب گذاري تنظيم شد تا با شارهاي اوليه اندازه گيري شده در آزمايشات MD مطابقت داشته باشد. فاضلاب صنعتي پارامترهاي عملياتي براي همه آزمايشات در ضميمه A. گنجانده شده است. اندازه گيري كاهش شار براي آزمايشات RO در غلظت هاي مختلف سولفات كلسيم خوراك اندازه گيري شار با شار اوليه نرمال مي شود. در اينجا ، آزمايش 29mM RO كاهش شار سريع را نشان داد و آزمايش 24 ميلي متر پس از حدود 13 ساعت انتقال به كاهش شتاب جريان را نشان داد. تأخير در شروع رسوب در 24 ميلي متر ممكن است زمان القاي هسته سولفات كلسيم را كاهش دهد (به عنوان مثال ، [36] را ببينيد) فاضلاب بهداشتي، كه با نزديك شدن صفر SI افزايش مي يابد. در آزمايشات با غلظت 22 ميلي مولار و پايين تر ، شار به تدريج در طول 36 ساعت كار كاهش يافت ، كه به احتمال زياد به دليل فشردگي غشا در طول زمان بود ، همانطور كه در Ref ثبت شده است. [58] ، به جاي خطاي خارجي. براي اطمينان از اينكه در اين آزمايشات غلظت پايين جرم گيري صورت نگرفته است ، غشاي آزمايش با بالاترين غلظت كه كاهش سريع شار (22 ميلي متر) را نشان نمي دهد پس از آزمايش برداشته شد و اجازه خشك شدن داشت. بازرسي بصري كريستالهاي سوزني مانند را فقط در اطراف لبه هاي غشا نشان مي دهد ، جايي كه در ماژول گير مي شود. به نظر مي رسد ناحيه فعال غشا membrane به جز تكه هاي كوچكي از رشد كريستال در نزديكي نقاط ركود در كانال خروجي ، كريستالهاي آزاد باشد و بنابراين اين يك نتيجه غير رسوب آور محسوب مي شود. در مقابل ، غشاي RO پس از به نمايش گذاشتن كاهش شار سريع در تماس با محلول هاي خوراكي غليظ تر ، يك لايه كاملاً يكنواخت از كريستال هاي كوچك در منطقه فعال غشاam را بررسي كرد ، كه تأييد مي كند كاهش سريع شار رسوب دارد. لوله كاروگيت واگرايي در نرخ كاهش شار نشان داده شده در شكل. 3 ، همراه با بررسي غشاها پس از استفاده ، نشان مي دهد كه انتقال به رسوب گذاري غشاي RO بين غلظت سولفات كلسيم خوراك 22 و 24 ميلي مولار رخ داده است.شار نرمال شده را براي تمام آزمايشات FO با سولفات كلسيم نشان مي دهد. در اينجا ، با استفاده از روشي كه در [33] براي محاسبه رقت محلول كشش در طول زمان ، شار پيش بيني شده شار غير عادي شده است. شار به طور قابل توجهي در آزمايشات با حداقل 36 ميلي مولار CaSO4 در خوراك كاهش يافت ، در حالي كه در آزمايشات با حداكثر 29 mCCaSO4 در خوراك هيچ خطايي رخ نداد. نتايج فاولينگ تعيين شده از كاهش شار با بازرسي بصري از غشاها ، كه با يك لايه متصل به سفت كريستالين در آزمايشات 36 ميلي متر و 43 ميلي متر پوشانده شده ، تأييد شد. در آزمايش 43 ميلي مولار ، كه به ميزان قابل توجهي از خوراك فله اشباع شده بود ، تبلور نه تنها در غشا ، بلكه در مخزن خوراك ، لوله و ابزار دقيق اتفاق افتاد ، و يك روتامتر را مسدود كرد و باعث افزايش فشار هيدروليك خوراك و افزايش شار در حدود 10 شد. آب شيرين كن RO ساعت وقتي خوراك به فشار جو در حدود 16 ساعت بازگشت ، شار به سرعت كاهش يافت. از اين آزمايشات ، ما تعيين كرديم كه انتقال به ريزش در اين سيستم FO بين غلظت سولفات كلسيم خوراك 29 و 36 ميلي مولار رخ داده است. كاهش شار اندازه گيري شده براي تمام آزمايشات MD انجام شده با سولفات كلسيم. شار با شار اوليه نرمال مي شود. آزمايشات با خوراك 29 و 36 ميلي مولار سولفات كلسيم در چند ساعت اول كاهش چشمگيري در شار را نشان مي دهد ، در حالي كه آزمايشات با 24 و 27 ميلي متر كمتر از 10٪ در طول دوره آزمايش 36 ساعت كاهش يافته است. مانند RO ، غشاها پس از آزمايش اشباع ترين كه كاهش شار قابل توجهي (27 ميلي متر) نشان نداد ، برداشته و خشك شدند. باز هم ، كريستال ها تا حد زيادي به منطقه گيره محدودتر از منطقه فعال و ، تا حدي كمتر ، نقطه ركود خروجي كانال محدود شدند و اين يك نتيجه غير رسوبي محسوب مي شود. چند سوزن جداگانه در منطقه فعال پراكنده شدند. اين ممكن است در طول آزمايش بدون تأثير قابل توجهي بر شار تشكيل شده باشد ، ممكن است در حالي كه غشا بعد از خارج شدن از غشاran غشايي در هوا خشك مي شود ، تشكيل شده باشد. در مقابل ، غشايي كه سريعترين رسوب را دارد ، هنگامي كه فقط پس از 3 ساعت برداشته شد ، با كريستال فرش شد. تفاوت فاحش در رفتار رسوب گذاري (از نظر تجمع كريستال و نرخ كاهش شار) انتقال به رسوب را براي اين سيستم MD بين تغذيه غلظت سولفات كلسيم 27 و 29 ميلي متر ايجاد مي كند.ازن